【武汉】9月22日武汉A医院（8000）-司美格鲁肽注射液

【研究机构】

武汉A医院（全国联网）

【研究药物】

司美格鲁肽注射液（空腹组）

【适 应 症】

减肥

【体检时间】

9月22日知情体检

【入住时间】

共入组72例

9月25日住-10月3日出院，10月6日，11日，16日，21日，26日，31日，结束

【营养补助】

8000元（本人银行卡）

入选标准
1.健康受试者，限男生，年龄18-45岁，身体健康；

2.体重指数19-26，男体重50-80公斤；

3.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；

4.生命体征、体格检查、12-导联心电图、胸部X片（正位）、临床实验室检查 （血常规、尿常规、血生化、糖化血红蛋白、凝血功能、传染病筛查、甲状腺功能等），结果显示正常或经研究者判断无临床意义者；

5.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。

排除标准

如满足以下标准中的任意一条，受试者不能入组本研究：

1、既往有药物或食物过敏史，或对于试验药物的任何成份（司美格鲁肽、磷酸氢二钠二水合物、丙二醇、苯酚、盐酸、氢氧化钠和注射用水）过敏者；
2、对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
3、既往有心血管、肝脏、肾脏、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史；
4、有甲状腺髓样癌（MTC）既往史或家族史以及2型多发性内分泌腺瘤综合症病史者；
5、既往有胰腺炎病史者；
6、任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史，或者计划在研究期间进行手术者；
7、筛选前4周内接受过疫苗接种者，或计划在试验期间接种疫苗者；
8、筛选前2周内使用过任何药品或者保健品；
9、既往接受过胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物者（利拉鲁肽、度拉糖肽、利司那肽、艾塞那肽、阿必鲁肽、贝那鲁肽、聚乙二醇洛塞那肽）；
10、3个月内有药物滥用史；
11、筛选前3个月内献血或失血≥400ml，或接受输血或使用血液制品者；
12、筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
13、筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位≈360 ml啤酒或45 ml酒精含量为40%的烈酒或150 ml葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
14、尿液药物滥用筛查阳性者或酒精呼气检查结果大于0.0 mg/100ml者；
15、筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8 杯以上，1 杯≈250 ml）者；
16、自筛选日至研究药物最后一次给药后6个月内有生育或者捐精计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施者；
17、筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验者；
18、其它研究者判定不适宜参加的受试者。