【南京】5月27日南京B医院（5200）-布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂

【研究机构】

南京B医院（全国联网）

【研究药物】

布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂

【适 应 症】

哮喘

【体检时间】

5月27日知情体检

【入住时间】

5月28日住-6月5日出院，结束

【营养补助】

1、筛选前一天免费提供住宿

2、营养费：男5000/女5200元（工商银行卡）

入选标准

1、健康受试者，男女不限，年龄18-45岁，从不吸烟，有烟检，身体健康；

2、体重指数19-26，男体重≥50公斤，女体重≥45公斤；

3、受试者承诺研究期间及研究结束后60天内无生育或捐献精子/卵子计划且试验期间自愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）；

4、肺功能测试正常或异常无临床意义（一秒率：FEV1/FVC≥80%）;

5、吸气流速筛查，**吸气流速（PIFR）在 50-70L/min 范围；

6、自愿参加本项临床试验，能与研究者良好沟通，且签署了书面知情同意书。

排除标准

如满足以下标准中的任意一条，受试者不能入组本研究：

1、已知对研究药物（包括本研究药物辅料）或其类似物过敏者，或过敏体质者（对两种或以上的药物、食物或花粉过敏），已知对糖皮质激素类抗炎药过敏者；
2、患有以下病史包括呼吸系统疾病（活动性或静止性肺结核、慢性支气管炎、肺气肿、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、慢性咳嗽）、免疫系统疾病、心血管系统疾病、肾脏疾病和肝脏疾病者；
3、既往或目前正患有精神障碍，如精神分裂症，妄想性障碍，惊恐障碍，强迫障碍，行为意志障碍，产后精神障碍，偏执性精神障碍及各种器质性病变伴发的神经精神系统问题如阿尔茨海默症、惊厥、癫痫发作、自杀倾向等；
4、既往或目前正患有青光眼；
5、试验前 1 个月（30 天）内有呼吸道感染者；有支气管痉挛病史者；
6、试验前 1 个月（30 天）内使用过任何药物，包括维生素、中草药及抑制或诱导 CYP3A4 酶活性的药物（如诱导剂：巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂：SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）；
7、试验前 3 个月（90 天）内接受过重大手术者，或接受了可能显著影响研究药物体内过程或安全性评价的手术者；
8、试验前 3 个月（90 天）内使用过临床试验药物者，或计划在本研究期间参加其他临床试验者；
9、试验前 3 个月（90 天）内失血/献血超过 400 mL（女性生理性失血除外）、接受输血或使用血制品者，或计划在试验期间或试验结束后 1 个月（30 天）内献血者；
10、试验前 1 个月（30 天）内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（平均每天 8 杯以上，每杯 200 mL）者；
11、试验前 48 小时内摄入过任何富含葡萄柚、黄嘌呤的饮料或食物者；试验前 48 小时内摄入其他影响 CYP3A4 酶代谢的物质（如西柚、杨桃、火龙果等）；
12、试验前 1 年内有吸烟史、或试验前 1 年内无吸烟史但既往烟龄＞3 年者，或烟检结果阳性者；
13、有任何药物依赖史者、或尿药物筛查结果阳性者；
14、试验前 3 个月（90 天）内经常饮酒（每周饮酒≥3 次，且平均每次饮用相当于 50°白酒≥200 mL）或在试验期间不能禁酒者；
15、筛选期乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体任一检查结果呈阳性者；
16、筛选期体格检查、生命体征、实验室检查或十二导联心电图、胸部 X 线/CT 检查结果经临床医生判断为异常有临床意义者；
17、妊娠期或哺乳期女性，或妊娠试验呈阳性者；
18、前臂静脉条件差，采血困难不能耐受静脉穿刺者；
19、对饮食有特殊要求，或不能遵守统一饮食，导致无法完成试验者；
20、试验前 15 天内接种疫苗，或未接种过新冠疫苗者；
21、研究者认为不应纳入的其他情况的受试者。