临床治疗既不收费，也不花患者自己的钱，真的有疗效吗？

Ⅰ期

     参加人员主要为健康人或少量患者，主要在一个安全剂量的范围内，观察试验药物的代谢情况以及人体的具体反应；

Ⅱ期

     适应症范围内的患者主要参与，药物的初步治疗效果及安全性逐渐凸显；

Ⅲ期

     是在II期的结果基础上的进一步确认，参与人员同样也是适应症范围内的患者；

Ⅳ期

    是新药上市后的研究阶段，主要观察的是新药广泛应用后的疗效及不良反应，为降低不良反应发生风险及改进药物的给药剂量提供参考。例如药物上市后，依然偶尔能看到药物的适应症扩大或不良反应增加的通告。

现阶段的临床治疗项目多为III期，其实到了III期后，临床治疗药物距离上市已经就差临门一脚，如果成功上市，就是价值几百上千万的新药。

而现在国内更多的临床治疗，使用的是国外已经上市的药物，为了进入国内市场，让更多国内有需要的患者便捷用药，这些药物需要经过我国的临床治疗才能上市。

在国外已经验证过安全性和有效性的药物，再次于临床治疗中使用，对于患者来说是一项不错的治疗福利，能减少治疗花费的同时，还可能获得良好的治疗效果。

所以临床治疗虽然不用花入组患者的钱，但高质量的治疗以及预期的治疗效果是真的。

至于安全性，临床治疗首先注重的就是患者的权益。这句话也并不是随便说说，有很多措施保护患者，并且争取**可能让患者受益。

只有在患者完全了解并且同意的情况下，才会签署知情同意书，并开始后续的检查。